Negatywny wpływ na wątrobę tabletek na odchudzanie
Tabletki na odchudzanie Alli, które znane są w Anglii, Polsce i Stanach, prawdopodobnie szkodzą wątrobie. Jako dowód może posłużyć fakt, że w Stanach Zjednoczonych 32 osoby zażywające Alli zgłosiły się do szpitala z objawami uszkodzonej wątroby.
US Food And Drug Administration przyjęło stanowisko, że być może nie jest wykluczone to, iż tabletki Alli przyczyniają się do marskości wątroby. Dwa lata temu Federalna Agencja ds. Żywności i Lekarstw (FDA) wyraziła zgodę, aby ten preparat był sprzedawany bez recepty. Alli jest bowiem zmodyfikowaną wersją xenicalu – tabletki na odchudzanie dostępnej tylko na receptę. Popularne tabletki Alli są produkowane przez firmę GlaxoSmithKline.
Producenci nie zgadzają się jednak ze stanowiskiem amerykańskich lekarzy i uważają, że 32 przypadki o niczym jeszcze nie świadczą. Rzecznik prasowy firmy GlaxoSmithKline przypomniał, że osoby otyłe zazwyczaj mają problemy z wątrobą, i uznał, że nie ma żadnych konkretnych dowodów na to, jakoby Alli uszkadzały wątrobę.
Naukowcy zalecają na wszelki wypadek, aby skontaktować się ze swoim lekarzem, a dopiero potem pod okiem specjalisty poddać się kuracji odchudzającej na tabletkach.
Uszkodzenie wątroby (marskość wątroby) jest nieodwracalne, można jednak spowolnić lub zatrzymać postępy zwłóknienia, jeśli rozpocznie się umiejętne leczenie.
Źródło: jejzdrowie.pl
Podobne tematy
O tym rozmawiacie
Dodaj komentarz
Hit dnia
Najczęściej czytane
Ostatnie komentarze
-
(2)
Bez przesady zawsze można te naczynka jakoś ukryć...
-
(1)
Ładnie wygląda;)
-
(1)
O ja już kiedyś zrobiłam sobie obrzydliwy blond i długo nie mogłam się go pozbyć...
-
(3)
Kiedyś miałam, ale bez zachwytu...
-
(1)
Odradzam samodzielnej zabawy. Lepiej wybrać się do fryzjera...

























Akurat zajmuję się alli (tak, tak, jestem z tej firmy farmaceutycznej) więc mogę sprostować. Alli stosuje lub stosowało ponad 6 mln ludzi, a tylko kilka osób zgłosiło działania niepożądane związane z wątrobą. Przy czym w żadnym, ale to żadnym przypadku nie stwierdzono zależnosci przyczyna- skutek (czyli że te skutki uboczne miałyby jakoby wystąpić z powodu stosowania kapsułek alli). W raporcie FDA uzyto zresztą słowa 'potencjalne' działanie. Jak zresztą alli (orlistat) miałby wpływac na watrobę, skoro ten lek się nie wchłania do krwi i całe działanie (hamowanie wchłaniania tłuszczy) zachodzi w jelicie?
Wyjaśniam też, że to normalne i prawidłowe, że agencje do spraw leków (FDA, EMEA) badają zgłaszane im działania niepożądane produktów leczniczych. Nie ma żadnego powodu do przerywania kuracji z obawy o bezpieczeństwo stosowania preparatu. Jeżeli macie wątpliwości - można zapytać lekarza (lub farmaceutę).